Все о вакцинации против COVID-19

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова Российской академии наук

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова Российской академии наук

ООО "Нанолек"

25.09.2020 получено разрешение Минздрава России на клинические испытания вакцины. Безопасность исследовалась в рамках первой фазы исследований, когда были привиты 200 добровольцев. Серьезных нежелательных явлений после вакцинации у добровольцев не выявлено. Вторая фаза, в ходе которой Центр должен будет доказать эффективность разработанной вакцины, стартовала в декабре 2020 года в Санкт-Петербурге, Новосибирске и Кирове с участием 200 добровольцев. Вакцина официально зарегистрирована 20 февраля 2021 года. Первые поставки вакцины в гражданский оборот начались 28 марта. В 2021 году было роизведено и выпущено в гражданский оборот свыше 4 000 000 доз вакцины Ковивак.

02.06.2021 получено разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований, в которой примут участие более 30 тысяч человек. В рамках третьей фазы клинических исследований будет изучаться трехкратная и двухкратная вакцинация по схемам 0-21день и 0-21-180 дней.Третья фаза исследований проходит в Москве и Санкт-Петербурге, Кирове,Новосибирске и других городах.

08.10.2021 получено разрешение на проведение исследования применения вакцины среди добровольцев старше 60 лет. В исслежовании примут участие 200 добровольцев, которые получат трехкратную вакцинацию по схеме 0-21-42 дня.

По данным Центра им. Чумакова в 2022 году на площадке центра и ООО Нанолек будет произведено и выпущено в гражданский оборот 20 000 000 доз вакцины Ковивак. Увеличение обьема выпуска в 2022 году стало возможно благодаря произведенной модернизации производства и привлечениям индустриального партнера.