Единая горячая линия8-800-2000-112
Единая горячая линия8-800-2000-112

Все о вакцинации против COVID-19

Разрабатываемые и используемые
в России вакцины

Вакцина

«Конвасэл»

Разработчик

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийный препаратов ФМБА России.

Производитель

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийный препаратов ФМБА России.

Стадия

В 2021 году в доклинических исследованиях доказаны безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал) вакцинного препарата. Клинические испытания вакцины I и II фаз продолжаются с 19 июля 2021 года, в них приняли участие более 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. Клинические исследования показали рост титров специфических антител класса IgG против белка N, пролиферацию специфически активируемых CD4+ Т-клеток, антителозависимую цитотоксичность в ответ на введение вакцины. 21 января 2022 года Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России внес в Минздрав России пакет документов для регистрации вакцины второго поколения против COVID-19 «Конвасэл». 18 марта 2022 года Минздрав России зарегистрировал вакцину от коронавируса «Конвасэл».

Основная информация

Вакцина «Конвасэл» представляет собой рекомбинантный нуклеокапсидный белок вируса SARS-CoV-2, полученный в Escherichia coli, и смесь вспомогательных веществ в форме эмульсии. Белок N вируса SARS-CoV-2 является высоко консервативным, и не отличается в новых штаммах вируса от исходного. Выпускается в виде эмульсии в ампулах по 1 дозе. Курс вакцинации предусматривает двукратное внутримышечное введение в дельтовидную мышцу с интервалом в 21 день. Подавляющее большинство эпитопов в белках N разных штаммов SARS-CoV-2 остаются идентичными, поэтому ожидается практически одинаковый иммунный ответ при встрече вакцинированного «Конвасэл» человека с различными мутациями и вариантами штамма вируса SARS-CoV-2, включая штамм «Омикрон».

По состоянию на 08.02.2022