Единая горячая линия8-800-2000-112
Единая горячая линия8-800-2000-112

Все о вакцинации против COVID-19

Разрабатываемые и используемые
в России вакцины

Вакцина

"Конвасэл"

Разработчик

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийный препаратов ФМБА России.

Производитель

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийный препаратов ФМБА России.

Стадия

В 2021 году в доклинических исследованиях доказаны безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал) вакцинного препарата.

19 июля 2021 года начаты клинические исследования, объединенной I-II фазы, вакцины "Конвасэл", в них приняли участие более 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.

Клинические исследования показали рост титров специфических антител класса IgG против белка N, пролиферацию специфически активируемых CD4+ Т-клеток, антителозависимую цитотоксичность в ответ на введение вакцины.

21 января 2022 года Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России внес в Минздрав России пакет документов для регистрации вакцины второго поколения против COVID-19 "Конвасэл".

Основная информация

Вакцина "Конвасэл" представляет собой рекомбинантный нуклеокапсидный белок вируса SARS-CoV-2, полученный в Escherichia coli, и смесь вспомогательных веществ в форме эмульсии. Белок N вируса SARS-CoV-2 является высоко консервативным, и не отличается в новых штаммах вируса от исходного.
Подавляющее большинство эпитопов в белках N разных штаммов SARS-CoV-2 остаются идентичными, поэтому ожидается практически одинаковый иммунный ответ при встрече вакцинированного "Конвасэл" человека с различными мутациями и вариантами штамма вируса SARS-CoV-2.

По состоянию на 08.02.2022